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暗場顯微成像技術（DFM）等新興的分析技術, 已廣泛應用于化學檢測和生物傳感的快速診斷分析。近期，卓立漢光集團拜訪合肥工業(yè)大學食品與生物工程學院劉洪林教授課題組，課題組基于DFM和SERS這兩個關鍵技術，在開發(fā)活細胞膜表面納米尺和獼猴桃軟腐病致病菌屬鑒定方面開展了相關研究工作。
蘭州大學周雷老師和鄭易安老師課題組利用SC活化PS構建了SC/PS高級氧化體系，同時去除水環(huán)境中的SDZ和TC。采用自由基淬滅試驗和電子自旋共振技術分析了活性氧成分，提出了SC/PS體系的活化機制和降解途徑，并采用費氏弧菌對降解產(chǎn)物的急性毒性進行了評估。
南京師范大學王琛教授課題組在Au納米粒子上覆蓋二維共價有機框架（COFs）構建尺寸可控、富集力強、穩(wěn)定性高和生物相容性更好的核殼結構(Au@COF)生物傳感器。并用拉曼光譜/暗場散射成像雙模技術實時監(jiān)測活細胞中過氧化氫代謝物水平。實驗結果證明，該生物納米傳感器簡單、高效，可實現(xiàn)過氧化氫和細胞代謝產(chǎn)物的在線檢測。本研究為開發(fā)基于COF的SERS生物傳感平臺提供了實驗思路，為細胞代謝產(chǎn)物相關疾病早期診斷提供一種有效方法。
南京師范大學王琛教授課題組構建了一種基于金納米粒子（GNPs）的小型免疫傳感器SERS探針，成功檢測受限靶點γH2AX，評估藥物遺傳毒性。作者利用γH2AX作為限制靶點的特性，構建了一種基于小尺寸（15nm）金納米探針的γH2AX免疫傳感器，并用TAT核靶向肽對其進行了修飾，以確保高的核進入效率。一旦DNA損傷被誘導，γH2AX的局部過表達通過免疫識別進一步募集探針，從而可以原位組裝熱點，將增強拉曼信號用于遺傳毒性檢測。本研究提出了一種研究提出了一種新的SERS檢測受限靶誘導的尺寸轉(zhuǎn)換和熱點形成的方法，用于分析核內(nèi)遺傳毒性標志物。該技術的優(yōu)點在于簡化了SERS探針的結構和操作過程，避免了對含有熱點的系統(tǒng)的額外設計，從而減少了背景信號，從而為在單個活細胞水平上原位實時檢測核內(nèi)靶標提供了參考。
近期，南京師范大學王琛教授課題組采用一步還原法制備了雙重酶級聯(lián)反應Au@POM 納米顆粒子，實驗采用金黃色葡萄球菌和大腸桿菌作為模型，以可見光波段光譜吸收強度為依據(jù)，分析細菌代謝過程中葡萄糖濃度與細菌代謝速度關系。實驗證明，Au@POM納米酶級聯(lián)催化反應在細菌含量為1-7.5 x 107 CFU mL-1呈線性關系，檢測限為5 CFU mL-1。
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